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如何讓樣品保持在生理狀態(tài)

點(diǎn)擊次數(shù):812 更新時(shí)間:2023-09-05

Coral Life工作流將動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)與最佳的樣品固定方式(高壓冷凍)相結(jié)合。


 

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Coral Life工作流將動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)與最佳的樣品固定方式(高壓冷凍)相結(jié)合。然而,如果您的細(xì)胞因?yàn)闇囟认陆?,或缺氧氣、二氧化碳或營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)缺乏而受到損傷,那么再好的樣品保存也沒(méi)有意義。這些因素將影響一系列的生物過(guò)程,甚至破壞原超微結(jié)構(gòu)基礎(chǔ),影響您的分析。

 

因此,徠卡顯微系統(tǒng)公司與Baker Ruskinn公司合作開(kāi)發(fā)了一種方法,可使您的樣品從細(xì)胞接種開(kāi)始到高壓冷凍,一直保持生理狀態(tài)。使用這種解決方案,樣品的生長(zhǎng)、選擇和成像沒(méi)有任何時(shí)間壓力。本文描述了控制氧氣的重要性,以及Coral Life如何協(xié)同Baker Ruskinn公司解決氧氣控制的問(wèn)題。


 


 


 


為什么持續(xù)控制氧氣特別重要?

氧氣是大多數(shù)生命形態(tài)存在的基本要素。對(duì)于生命科學(xué)研究人員而言,氧氣是一種電子受體,一種生命所必需的高活性分子,以及一種影響生物中每一個(gè)單一活動(dòng)和反應(yīng)的分子。一般情況下,大氣含氧量被認(rèn)為是21%。

 

然而,當(dāng)吸入空氣時(shí),組織氧合下降到約5%。從肝至肺上皮中,氧氣水平約為14%,腸粘膜腔實(shí)際上是無(wú)氧的。在這些百分比中,不同的組織中有不同的氧氣水平,但最重要的是,沒(méi)有一個(gè)組織的細(xì)胞會(huì)暴露在21%的氧氣水平中。事實(shí)上,21%的氧氣會(huì)形成活性氧自由基(ROS)及其中間體,因此對(duì)細(xì)胞具有高毒性。當(dāng)產(chǎn)生的ROS超過(guò)細(xì)胞的抗氧化能力時(shí),ROS就開(kāi)始破壞大分子,如蛋白質(zhì)、脂類(lèi)和DNA。

 

缺氧是細(xì)胞和組織通過(guò)血流增加、血管舒張或上調(diào)氧應(yīng)答基因?qū)σ欢ǖ难鯕馑阶鞒鲰憫?yīng),以期維持它們的氧氣水平。這些響應(yīng)會(huì)在氧氣水平低于某一特定點(diǎn)后發(fā)生,這個(gè)點(diǎn)在各組織和細(xì)胞間各不相同。正常組織在3%到10%的氧氣水平之間得以維持,低于該水平被視為低氧狀態(tài)(最恰當(dāng)?shù)拿枋鍪侨毖酰?/p>

 

由于是在非生理?xiàng)l件下進(jìn)行研究,因此,在很多,甚至可能是大部分的研究中都要隱藏生理表型。由此,了解各項(xiàng)研究中器官或組織的氧氣水平,以獲得可轉(zhuǎn)移的和生物學(xué)相關(guān)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是很重要的。每個(gè)組織和器官都有各自的氧合狀態(tài),反映了各自的功能。當(dāng)氧氣含量過(guò)高或過(guò)低時(shí),其影響涉及單基因表達(dá)到蛋白質(zhì)組水平。

 

Baker Ruskinn公司的OxyGenie

OxyGenie是一個(gè)小型便攜式孵育平臺(tái),可將您的樣品保持在缺氧狀態(tài)或您想要的空氣中。OxyGenie可以由電源以及電池驅(qū)動(dòng),不管是在實(shí)驗(yàn)室,還是外面 , 您都可以控制樣品狀態(tài)。它由1至6個(gè)獨(dú)立的1孔培養(yǎng)室組成,每個(gè)培養(yǎng)室有自己的進(jìn)氣口。OxyGenie配有兩個(gè)循環(huán)充氣瓶(Catalina Cylinders,美國(guó)加利福尼亞州),可以充您想要的氣體成分比例。通過(guò)調(diào)整氣瓶的出口壓力來(lái)調(diào)節(jié)氣體流量。兩個(gè)裝滿的氣瓶可供6個(gè)樣品室使用16小時(shí)。溫度由ITO加熱器和控制器(Okolab s.r.l.,意大利)控制。每個(gè)樣品室下方都有一個(gè)6孔分流器,通過(guò)該分流器,細(xì)胞可以在不中斷生理參數(shù)的情況下,例如在光學(xué)顯微鏡成像時(shí)與基底分離。

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圖1. A:Baker Ruskinn OxyGenie移動(dòng)式孵化器。B:組裝硅細(xì)胞培養(yǎng)孔

樣品室經(jīng)過(guò)優(yōu)化,以實(shí)現(xiàn)高分辨率成像。樣品室的底座為高質(zhì)量的玻璃蓋。每個(gè)樣品都是一個(gè)迷你孵化器,配有不同的蓋子和鎖。經(jīng)過(guò)優(yōu)化的樣品室可容納1mL的樣品培養(yǎng)基,并以光學(xué)透明玻璃蓋密封。蓋鎖是為了預(yù)防潛在的蒸發(fā)。外蓋鎖將蓋子牢固密封。最后一層外蓋與系統(tǒng)的氣體軟管連接。

 

 

為Coral Life改編

為了在整個(gè)活細(xì)胞CLEM工作流中維持合適的生理?xiàng)l件,我們利用了OxyGenie可以在冷凍固定之前確保細(xì)胞生理狀態(tài)的能力。然而,為了適應(yīng)工作流的需要,我們做了一些定制化的改變:

 

在EM ICE上進(jìn)行高壓凍結(jié)時(shí),使用6 mm的藍(lán)寶石盤(pán)作為樣品培養(yǎng)皿。此外,為了實(shí)現(xiàn)最佳的實(shí)時(shí)成像,能否在藍(lán)寶石盤(pán)上實(shí)現(xiàn)水浸式成像至關(guān)重要。因此,我們將腔室底部的玻璃蓋換成一個(gè)在中心有6.5 mm孔的35 × 35 × 1 mm玻璃載玻片(稱(chēng)為SampLink樣品杯)。該孔與EM ICE中間板對(duì)齊,直達(dá)藍(lán)寶石盤(pán)的中心。使用蠟封將中間板和藍(lán)寶石基底連接到SampLink基杯的底部。中間板與SampLink基杯的對(duì)齊和連接見(jiàn)Coral Life操作手冊(cè)的5.2節(jié)的描述。

 

成像后,EM ICE中間板必須快速脫離SampLink。因此,EM ICE加樣區(qū)配備了滑動(dòng)和分離機(jī)制,可將中間板從玻璃基底分離,并將其直接放置在正確的位置進(jìn)行冷凍

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圖2:為Coral Life準(zhǔn)備的EM ICE加載區(qū)。


 

 

 


SampLink室的細(xì)胞活性和細(xì)胞毒性

為確保樣品在改良后的SampLink室中保持活性,需要開(kāi)展細(xì)胞活性和細(xì)胞毒性測(cè)試。實(shí)驗(yàn)使用哺乳動(dòng)物的成纖維細(xì)胞系L-929 (ATCC編號(hào)CCL-1,批號(hào)13),由奧地利維也納的OFI技術(shù)與創(chuàng)新公司執(zhí)行。細(xì)胞(105細(xì)胞/ ml)接種在藍(lán)寶石盤(pán)上(50 μl)或整個(gè)樣品室底部(500 μl)。作為對(duì)照,將相同的稀釋細(xì)胞接種在96孔板(50 μl)或12孔板(500 μl)中。樣品和對(duì)照品在37°C和5%二氧化碳水平下孵育24小時(shí)。測(cè)試細(xì)胞毒性,以評(píng)估牙蠟對(duì)種子細(xì)胞質(zhì)量的影響(圖3)。根據(jù)ISO 10993--5:2009標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定細(xì)胞毒性。

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圖3:可見(jiàn)與EM ICE中板接觸的、在藍(lán)寶石盤(pán)側(cè)的牙蠟(紅色圈)。

 

為進(jìn)行光學(xué)評(píng)估,用MTT對(duì)樣品進(jìn)行了染色

活細(xì)胞可將MTT轉(zhuǎn)化生成甲臜,顏色由黃色變?yōu)樽仙?藍(lán)色,可通過(guò)光度計(jì)的吸收測(cè)量來(lái)檢測(cè)。去除培養(yǎng)基,用50 μl或500 μl MTT溶液(DMEM中1 mg/ml)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色,在37℃,5%二氧化碳水平中孵育2小時(shí)。然后用50 μl或500 μl異丙醇替代染色劑。將溶液轉(zhuǎn)移到96孔板上,在波長(zhǎng)范圍560 ~ 650 nm內(nèi)測(cè)量吸收。細(xì)胞形態(tài)學(xué)的光學(xué)評(píng)估顯示,試驗(yàn)樣品和對(duì)照樣品均為正常的成纖維細(xì)胞,如圖4所示。

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圖4:用MTT染色的陰性對(duì)照樣品


 

 

 


所有測(cè)試樣品的細(xì)胞活性為85±7%

結(jié)合形態(tài)學(xué)的評(píng)估,Coral Life工作流清楚地顯示,SampLink室作為非常合適的實(shí)驗(yàn)工具,可以在任何活細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中,將您感興趣的細(xì)胞保持在特定的生理狀態(tài)


 


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